SINDROME da MUTAZIONE CD25
Si tratta di una rarissima sindrome autosomico recessiva dovuta alla mutazione del gene che codifica per il CD25: tale mutazione impedisce la formazione del CD25, un anticorpo monoclonale e quindi la formazione dei linfociti T regolatori. Tale sindrome è molto simile alla sindrome IPEX dovuta a mutazione del CD25 che non viene espresso in modo adeguato.
Tale patologia si manifesta con vari quadri clinici: infezioni erpetiche croniche, aumentata suscettibilità alle infezioni, enteropatie, diabete, anemia emolitica , eczemi, eruzioni psoriasiche e forme linfoproliferative.
