Malattia

ALLERGIE, INFIAMMAZIONE MINIMA PERSISTENTE , anti Cd23 e CETIRIZINA noto farmaco antiistaminico

La cetirizina un noto farmaco con azione antiistaminica riduce l’azione di alcune molecole di adesione come le ICAM-1 a livello delle cellule epiteliali. Oggi molti lavori nella letteratura medica parlano di MINIMAL PERSISTENT...

EMOGLOBINURUA PAROSSISTICA NOTTURNA

EMOGLOBINURUA PAROSSISTICA NOTTURNA E’ malattia caratterizzata principalmente da livelli di Cd55 drammaticamente ridotti; ne deriva una emolisi dei globuli rossi mediata dal complemento: le cellule diventano particolarmente sensibili alla azione...

PADAM e ANDROPAUSA e IPOGONADISMO ad INSORGENZA TARDIVA

….PADAM o Partial Androgen Deficienzy in the Aging Male o DEFICIENZA PARZIALE di ANDROGENI nel MASCHIO che sta INVECCHIANDO, ... o ANDROPAUSA (andropause) , … o ...

CHURG-STRAUSS SYNDROME o malattia di Churg-Strauss o CSS conosciuta anche come POLIANGITE GRANULOMATOSA EOSINOFILA o EGPA

CHURG-STRAUSS SYNDROME o malattia di Churg-Strauss o CSS conosciuta anche come POLIANGITE GRANULOMATOSA EOSINOFILA o EGPA \ E’ stata descritta per la prima volta da nel ...

SIBO o SMALL INTESTINAL BACTERIAL OVERGROWTH o sindrome da eccessiva crescita batterica del piccolo intestino

+ Si tratta di una patologia caratterizzata da un numero elevatissimo, di batteri nel duodeno, digiuno e prima parte dell’ileo: tale quantità enorme di flora batterica intestinale, aumentata di 10\15 volte genera: gonfiori...

PEMFIGO o PEMPHIGUS in latino

PENFIGO o PENPHIGUS FOLIACEUS o VULGARIS \ Si tratta di una malattia autoimmune rara; in base alla mia esperienza , quindi limitata, posso dire che non è così rara. La parola proviene dal greco "penfis" che significa bolla. __ Viene...

Malattia di WHIPPLE e TROPHERYMA WHIPPLEY

Malattia di WHIPPLE ^ Si tratta di una malattia rara, sistemica, causata da una infezione, da pochi anni identificata: si tratta di un actinomicete il TROPHERYMA WHIPPLEY. *Colpisce individui di mezza età. § I quadri clinici...

MUTAZIONE MTHFR T677

Mutazione MTHFR T677 Tale mutazione se presente allo stato omozigote e unito ad altri fattori di rischio può associarsi a tali patologie: 1) innalzamento di un dato di laboratorio: la...

Malattia di FABRY

FABRY DESEASE \ Si tratta di una malattia genetica legata ad un accumulo a livello lisosomiale di glicosfingolipidi; l’accumulo di tali sostanze è legata alla mancanza totale o ridotta di un enzima, una galattosidasi. \Manifestazioni cliniche: . ipoidrosi: tali...

Sindrome di OMENN malattia rara

Sindrome di OMENN o OS Si tratta di una patologia di natura infiammatoria legata a alterazioni genetiche multiple; è \caratterizzata da: Eritrodermia, rush eritromatosi, arrossamenti cutanei diffusi.Desquamazione.Alopecia.Diarrea...